Orális rák elemzése

A metaanalízisben használt harminc kiadvány összesen tantárgyat eset és kontroll tartalmazott; 21 adatállományt, tantárgyat eset és kontroll vettek fel az összevont elemzésbe.

Eredményeink arra utalnak, hogy a dohányzás és a genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak az orális és a garat rákban. Fázisú detoxifikáló enzimek családját tartalmazzák, amelyek nagyszámú reakciót katalizálnak a citoszolikus glutation és az elektrofil centrumot tartalmazó vegyületek között. Ezek az enzimek részt vesznek az aerob anyagcsere, az ionizáló sugárzásnak való kitettség vagy az egyéb sejtkárosodást okozó egyéb folyamatok által okozott xenobiotikumok és endogén termékek eliminációjában.

A GST katalízis fő lépései orális rák elemzése tartozik a citoszolikus glutationnal képzett komplex képződése és ennek a enzimnek a glutationhoz kötött szulfidilcsoportjának ionizálása, hogy a szomszédos hidroxilcsoporttal hidrogénkötéssel erősen reaktív tiolát aniont kapjunk. A nukleofilitás fokozása aktiválja a gluthationot, és reakcióba léphet különböző elektrofil szubsztrátokkal, amelyek szén- nitrogén- vagy kénatomokat tartalmaznak.

Ennek a konjugációnak az eredménye a rákkeltő anyagoknak a szervezetből történő eliminációjához vezet.

Új orális antikoagulánsok összehasonlító elemzése warfarinnal (meta-analízis) | PHARMINDEX Online

A szekvencia-hasonlóságok alapján a humán citoszolikus GST-ket legalább négy fő géncsaládba alfa, mu, pi és theta csoportosítottuk. Az alfa-osztály a 6pes kromoszómában, az 1p13 kromoszómában a mu-osztályban, a es kromoszómában és a es kromoszómában teta. A GSTM1, M2, M3, T1 és P1 különböző szövetekben expresszálódik, beleértve a szájüreg 2 lapos epitéliumát, és részt vesznek a különböző policiklusos aromás szénhidrogének, beleértve a benzo [a] pirén-7, 8- diol-9, epoxid, 3 a dohányfüstben található egyik legfontosabb rákkeltő anyag, a reaktív elektrofilek inaktív, vízoldható konjugátumokká történő átalakításával, amelyek könnyen kiválaszthatók.

orális rák elemzése

Ezek az alanyok potenciálisan több DNS-adduktot és orális rák elemzése által okozott károsodást képesek felhalmozódni, amelyek különbséget okozhatnak a tumorigenesisre való hajlamban.

Az embernek orális rák elemzése potenciálisan orális rák elemzése P génje és 33 pseudogénje van 18 családba és 42 alcsaládba. Különböző vizsgálatok azt mutatják, hogy a CYP1A1 katalizálja a benzo [a] pirén kezdeti metabolizmusát. Ezeknek a polimorfizmusoknak a nómenklatúrája jelenleg 16, re van szabványosítva, de több évig különböző nomenklatúrákat alkalmaztak.

Egyes CYP1A1 polimorfizmusok kimutatták, hogy növelik a mikroszomikus katalitikus aktivitást a procarcinogének, beleértve a PAH-t és az aromás orális rák elemzése is, de az eredmények ellentmondásosak. Ezek a rákok fontos problémát jelentenek világszerte: évente új eset és haláleset számol.

A garat tumorok gyakoriak az európai és a közép-ázsiai országokban is, de az előfordulási arány alacsonyabb. A halálozási arány lényegesen alacsonyabb, mint az előfordulási gyakoriság, és világszerte 2, 2 ezer haláleset van emberre. Magyarországon a halálozási arány re 21, 2.

orális rák elemzése

A száj- és a garat rák kockázati tényezői óta a dohány és az alkoholfogyasztás a szájüregi rák független kockázati tényezőjeként ismerik fel. Az összes kontinensen végzett epidemiológiai vizsgálatok megnövekedett kockázatot mutattak a dohányosok körében, és a dohány-dózis-válasz összefüggést a napi cigarettákkal és a szokás időtartamával.

Orális orrvérsejtes karcinóma osztályozása és kezelése - Teratoma October

Az alkoholtartalmú italok túlzott mértékű fogyasztása szájon át és a garat rákos megbetegedésével társul, és a relatív kockázatok néha magasabbak, mint a dohányosoknál. Mivel a GST és a CYP1A1 enzimek expressziójának különböző mintáit mutatták ki orális és garat epitheliumban a gége epitheliumhoz viszonyítva, 12, 44 összevont és meta-elemzést végeztünk a polimorfizmusok, valamint az orális és a garat tumorok közötti kapcsolat értékelésére, és feltártuk a a két gén polimorfizmusainak együttes hatása a dohányzással való kölcsönhatásukkal együtt.

MÓD Kiválasztási feltételek A GSTM1 és a CYP1A1 szóbeli és garat rákos megbetegedéseit a szisztematikus felülvizsgálat során azonosított publikációk meta-analízisével, valamint a környezeti rákkeltő anyagok GSEC genetikai érzékenysége alapján közzétett és nem publikált adatok felhasználásával végzett összesített elemzéssel határozták meg.

A kiválasztott cikkekben hivatkozott bibliográfiai hivatkozások manuális felülvizsgálata történt a cikkben esetleg kimaradt cikkek letöltéséhez. A felvételi kritériumok a következők voltak: 1 angol, spanyol, olasz vagy francia nyelvű cikkek és 2 tanulmányok, amelyek a vizsgált gének polimorfizmusai és az orális rák elemzése és a garat rák közötti összefüggést értékelték.

Orális rák elemzése kizárási kritériumok a orális rák elemzése voltak: 1 csak az eseteket tartalmazó tanulmányok; 2 a másodlagos daganatok kockázatának, a visszatérésnek vagy a kezelésre adott válasznak a vizsgálata; 3 tanulmányok, amelyekben a betegek átfedtek; és 4 tanulmányok, amelyek nasopharyngealis eseteket tartalmaztak. Amikor több tanulmány is ugyanazzal a populációval foglalkozott, csak a legfrissebbeket vettük figyelembe.

A nyers orális rák elemzése régiókat a tanulmányok összehasonlítható becsléseihez használták. Az egyes tanulmányok között szerepelt a szerző, a kiadás éve, a vizsgálat helye szerinti ország, a betegek és kontrollok száma, faja és neme, kontrollforrás kórházi vagy populáció alapútumorhely, valamint az esetek és a kontrollok egyeztetése.

A bibliográfiai keresés 56 eredeti cikket azonosított. Ezek közül öt nem tartalmazott adatokat az elemzésben résztvevő génekről, 45—49 három nem szolgáltatott olyan adatokat, amelyek a száj- és a garat helyek kiszámításához szükségesek, ezért 50— et nem vizsgáltak tovább.

Mindegyik esetellenőrzési tanulmány volt. A közzétett vizsgálatok mindegyikének vizsgálataival kapcsolatban, amelyekre vonatkozóan a GSEC pinworms felnőtt tünetek nem tartalmazta az adatokat, felkérték a kapcsolatot, és felkérték őket, hogy adják meg az adatokat a konkrét összevont elemzéshez. A többi, az elégtelen fej- és nyakrész-specifikus adat miatt kizárt tanulmányok kutatói szintén kapcsolatba léptek.

Hét további közzétett tanulmány is létezett, amelyeket korábban kizártunk a meta-elemzésből, és amelyeket most már az összesített elemzés tartalmazott, mivel a nyers adatok lehetővé tették a fej és a nyak egyes részeinek meghatározását.

Ezért az összevont elemzés 21 adatállományt tartalmazott, fővel eset és kontroll. Ha heterogenitást figyeltek meg, akkor a kombinált vizsgálatokhoz az összefoglaló OR-k kiszámításához véletlenszerű hatásmodellt alkalmaztunk, amikor a heterogenitást nem figyelték meg, fix hatású modellt alkalmaztunk. A közzétételi torzítást az Eggers teszt orális rák elemzése határoztuk meg. A tanulmányi heterogenitás vizsgálatára az érzékenységi elemzéseket végeztük el, hogy azonosítsuk az egyes vizsgálatok hatását a kombinált OR-ra.

Amikor egy vizsgálatot azonosítottak, az elemzést megismételjük, kivéve az ilyen vizsgálatot, hogy felmérjük, hogy a fennmaradó vizsgálatok homogenitása megtörtént-e. A potenciális zavarókhoz igazított OR-kat többváltozós orális rák elemzése regressziós modellek alkalmazásával számítottuk ki. A nyers és módosított OR-ket minden génre kiszámítottuk, orális rák elemzése kontrollforrás rétegelt egészséges és a dohányzási állapot, a faji és a daganatok helyén szájüreg és garat. A Mantel-Haenszel-tesztet használtuk a rétegspecifikus OR-k közötti különbségek értékelésére.

Dél-Kelet-Dél-Ázsia kiadványai közül az öt rendelkezésre álló tanulmány közül három tartalmazott más dohány fogyasztására vonatkozó adatokat, vagy dohány rágási szokásait; ezeket a pácienseket az összevont elemzésbe bevonták, de a többi dohányra vonatkozó adatokat nem vizsgálták a jelen kiadványban. A dohányzás státuszát úgy határozta meg, mint soha, soha nem létező, aktuális vagy soha nem dohányzó. Ázsiában nagy különbségek figyelhetők meg az országok között.

Orális rák elemzése, Ideális megoldás a szájnyálkahártya-gyulladás helyi kezelésére

Érzékenységi elemzést végeztünk, és azonosítottunk egy olyan tanulmányt, amely úgy tűnt, hogy befolyásolja a teljes meta-OR-t, 80 azonban a heterogenitást a vizsgálat kizárása után is megfigyelték.

A megfigyelt heterogenitás további feltárása érdekében a tanulmányokat fajonként rétegeztük. A GSTM1 -re vonatkozó vizsgálati-specifikus és meta-OR- k orális rák elemzése, aszánok és mások számára jelennek meg azaz olyan tanulmányok, amelyek nem határoztak meg etnikai hovatartozást vagy több etnikai csoportot tartalmaztak az 1. Az ázsiai tanulmányok érzékenységi elemzése olyan adatkészletet azonosított, amely úgy tűnt, hogy befolyásolja a meta-OR-kat.

Ezeknek a tanulmányoknak az érzékenységi elemzése olyan adatkészletet azonosított, amely úgy tűnt, hogy befolyásolja a meta-OR-kat.

A szájüregi rák, orális carcinoma, onkológiai szűrés

A vizsgálat kizárása azonban nem oldotta meg a fennmaradó vizsgálatok heterogenitását. A megfigyelt heterogenitás valószínűleg a téves besorolásnak köszönhető, mivel a korábbi vizsgálatok többsége olyan laboratóriumi módszert használt, amely nem különbözik pontosan az exon 7 variáns allélektől. Azonban az egyesülés nem volt statisztikailag szignifikáns minden más polimorf izoform esetében.

orális rák elemzése

Ezen elemzések egyikében sem volt megfigyelhető publikációs torzítás. Teljes méretű asztal Összetett elemzés A GSEC összesített vizsgálata 21 tanulmányt eset és kontroll tartalmazott. Jelentős heterogenitást figyeltek meg a 20 ST-1 adatot tartalmazó vizsgálat között. A meta-analízishez hasonlóan orális rák elemzése tanulmány úgy tűnt, hogy hozzájárul a heterogenitáshoz.

Nem volt összefüggés a GSTM1 deléció és az orális és a pharyngealis rák között 4. A soha, ex és aktuális orális rák elemzése homogének voltak. Nem volt összefüggés a GSTM1 törlése és a szájüreg és a garat kockázata között fehér, ázsiai populációkban vagy más etnikai csoportokban.

Teljes méretű asztal Ezzel szemben nem volt összefüggés a CYP1A1 exon7 variáns és az orális és a garat rák között, függetlenül az analízisben alkalmazott kontrollok típusától 6. Nem tudtuk meghatározni ennek a variáns genotípusnak a kötődését a garat tumorokkal rendelkező betegeknél. A CYP1A1 exon7 polimorfizmusok az alkoholfogyasztás szerint nem mutattak összefüggést az orális és a garat rákkal 5.

orális rák elemzése

Ezt a marginális társulást is megfigyelték soha nem dohányosoknál, de nem a jelenlegi vagy valaha dohányzóknál. A szájüreg és a garat rákos betegek önálló vizsgálatát követően a GSTM1 null és a CYP1A1 MspI polimorfizmus kölcsönhatását figyelték meg a szájüregi rák esetében, de nem a garat rákos megbetegedése esetén 8.

Orális rák osztályozás

Teljes méretű asztal VITA Tudomásunk szerint ez az első meta-analízis és összevont elemzés a GSTM1 és a CYP1A1 szerepének értékelésére az orális és a pharyngealis daganatokban, valamint a potenciális géngén és gén-környezet közös hatások értékelésére.

Az ebben orális rák elemzése vizsgálatban kapott eredmények alátámasztják azt a hipotézist, hogy a GSTM1 deléció és bizonyos CYP1A1 polimorfizmusok szerepet játszhatnak a száj- és a garat rák kialakulásához vezető karcinogenezis folyamatban. Mind a metaanalízis, mind az összevont elemzés szignifikáns összefüggést mutatott az orális és a garat rák és a CYP1A1 MspI polimorfizmus homozigóta variáns genotípusa között.

A meta-analízis során a GSTM1 null genotípust nem találták összefüggésbe a fehérek szájon át orális rák elemzése garatában. Az ázsiai tanulmányok érzékenységi elemzése olyan adatsort azonosított, amely meghatározta a heterogenitást. Ez az eredmény arra enged következtetni, hogy a szájüreg és a garat rák kockázati tényezőinek különbségei az alanyok földrajzi eredete szerint jelen lehetnek. A metabolikus polimorfizmusok és a dohányral összefüggő rákok közötti összefüggések etnikai különbségei összefügghetnek a gén-gén kölcsönhatásokkal, a száj- és garatrák kockázatát meghatározó polimorfizmusokkal való különböző kapcsolatokkal és különböző életmódokkal.

  1. Kemoterápia: a kezelések ütemezése is befolyásolja az eredményeket Rákgyógyítás Féreg lárva tabletta Milyen hatásosnak bizonyult az Endoral® a klinikai vizsgálatokban?
  2. Az orális szex valóban torokrákot okozhat?
  3. Orális rák kemoterápia. Szájöblítők orális mucositisben

Például a dohányfüstön kívül más dohányfajtákat is használhatunk, mint például az areca-anyával vagy a betel quid-be vagy a esbe csomagolt rágott dohányt bizonyos földrajzi területeken.